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免疫调节剂VIUSID维素德口服液海外研究证实有效,家庭预防性提高免疫护理

来源: 发布时间:2022-04-02 13:32:44 阅读:-

2021年3月24日,国际医学期刊《Clinical Infectious Diseases》发表文章《维素德VIUSID和ASBRIP在感染新冠病毒和轻中度呼吸道疾病的住院患者中的有效性研究》。共有60名受试者被纳入该项观察性研究。评估指标包括呼吸困难,发烧,咳嗽,疲劳的评分变化,及住院天数,并对研究过程中的不良反应进行监测。



注:在海外官网上,VIUSID维素德口服液包装标注为抗氧化剂及免疫调节剂,含有甘草酸,维生素C, 锌,,氨基酸,维生素等成分,成人和儿童均可使用。在欧洲和南美地区,VIUSID可以在商店或线上购买,用于辅助治疗或家庭预防性提高免疫护理。


研究结果显示,所有患者在21天后转为阴性。对标准治疗无明细反应的患者服用Viusid和Asbrip后,症状在相对较短的时间内得到显著改善。新住院患者采用Viusid和Asbrip辅助治疗方案,平均住院时间从标准治疗的46±23天减少到15±5天。在临床试验的14天中,与基线相比,VIUSID组的临床症状得到显著改善(Figure 1):发烧91.07% VS 0%, 咳嗽62.5% VS 5%,虚弱96.43% VS 14.29%,失眠16.07% VS 0%,味觉障碍7.14% VS 0%,轻度呼吸障碍39.29% VS 7,14%,中度呼吸障碍3.57% VS 0%。



安全性方面(Figure 2),在恢复1个月后,对两个试验组受试者进行生化指标分析,ALT/AST(转氨酶)方面,两个组存在显著差异。标准治疗组,ALT/AST(转氨酶)水平均升高,高于正常值。VIUSD组,ALT/AST(转氨酶)水平仍在正常范围内。


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值得注意的是感染者住院时间缩短,这在Viusid和Asbrip辅助治疗组中显著降低。这显示出免疫调节剂在辅助治疗方案中的益处,可以让更多的人使用。


本研究在临床试验注册中心注册 ,注册编号:ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04407182


期刊原文:Effectiveness of VIUSID® and ASBRIP® in Hospitalized Patients Infected by SARS-CoV-2 and Mild-to-Moderate Respiratory Illness. An Observational Prospective Study (hilarispublisher.com)


VIUSID相关临床试验列表:

1、VIUSID,营养补充剂,提高慢性丙肝引起的失代偿肝硬化患者生存率,延缓疾病进展的随机对照试验 – British Medical Journal,简称BMJ

2、VIUSID在肯尼亚西部艾滋病患者中免疫调节作用 -肯尼亚Kenyatta大学学术论文库

3、VIUSID用于病毒引起的发烧的临床研究 – portalesmedicos

4、VIUSID和Bio-Strath在未符合HAART治疗标准的尼日利亚艾滋病携带者中的前瞻性试验  - 尼日利亚医学研究年报 2008-2010


(正文已结束)

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