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佛山爱尔眼科化疗佛山首例存致死率的罕见淋巴瘤

来源: 发布时间:2020-03-09 11:28:20 阅读:1

假如你发现,眼球长期有黑影漂浮的情况,小编建议您要到医院检查一下,因为您有可能患上了以下这个罕见的病!


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第一次入院玻璃体切除后取玻璃体液前


陈阿姨,今年42岁,双眼视力明显逐渐下降了一段,还伴有黑影遮挡的感觉,在外院看了医生,在玻璃体反复混浊一年的情况下,采用了激素治疗,做了造影也没有发现问题的所在,经过一段时间的治疗,症状也没有得到缓解。


辗转之下来到了佛山爱尔眼科医院,眼底专科的团队为陈阿姨作详细检查会诊后,发现炎症反复发作不是一个正常的现象。经过团队的认真探讨,决定为陈阿姨实施玻璃体切除+气液交换术,并抽出了玻璃体液送去做化验。化验结果显示,陈阿姨双眼玻璃体混浊,所有的检测指数都显示,是患上了双眼淋巴瘤。


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玻璃体切除后,化疗前


得知自己患上淋巴瘤的陈阿姨,一时间也很难接受这个事实,这个病罕见又存在致死率,可是陈阿姨今年才42岁,还是很年轻后面还有美好时光等着……经过眼底专科的专家及医护人员们悉心的照顾、仔细的说明,为陈阿姨做心理辅导开解,只要坚持规定性的治疗,这个病也是有很好的效果。为了家人、也为了自己,陈阿姨答应接受化疗治疗。


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第一次化疗后


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第四次化疗后


在2019年12月尾,开始进行化疗,每一次的治疗中陈阿姨都很配合,在经过四次化疗后,从入院前视力只有0.4,到视力恢复到0.6,陈阿姨明显感觉视力清晰了许多,对之后的化疗治疗更加有信心。


认真看到这里的朋友,应该都猜到,今天小编想向大家科普一下“原发性眼内淋巴瘤(PIOL)”


一、原发性眼内淋巴瘤(PIOL)


原发性眼内淋巴瘤(PIOL)是一种少见但恶性程度较高的肿瘤,属于原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的一种。好发于中老年人,女性中较男性中多见。


眼内淋巴瘤分为两种:一种是起源于中枢神经系统以外并转移至眼内的淋巴瘤,即继发性眼内淋巴瘤(Secondary intraocular lymphoma,SIOL);另一种是起源于中枢神经系统并原发于眼部的淋巴瘤,即原发性眼内淋巴瘤(Primary intraocular lymphoma , PIOL)。前者多累及葡萄膜,而后者主要累及玻璃体及视网膜。


二、病因&临床表现


原发性眼内淋巴瘤是一种少见但恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤,是原发性中枢神经系统淋巴瘤(Primary central system lymphoma,PCNSL)的一个亚型。原发性眼内淋巴瘤多为弥漫大B细胞淋巴瘤。临床表现多样,常常导致误诊,属于伪装综合征的一种。


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症状:以眼前黑影飘动及轻度无痛性视力下降为常见表现,视力常好于预期。

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视网膜及网膜下浸润病灶:


1.多发黄色点状病灶

2.平坦或隆起的奶油样病灶(肿瘤细胞沉积)

3.病灶周围可有“豹纹状”色素沉着


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佛山爱尔眼科医院梁先军院长提醒:


中年人群应注意,特别是葡萄膜炎反复发作的人群,应到专业的医院做详细的眼内液检查,排除淋巴瘤的可能性,尽早接受治疗。淋巴瘤虽属于罕见病,截止现时,佛山爱尔眼科医院已发现4例病例,很多患者内心比较恐惧抗拒,得不到正确好的治疗容易造成眼球坏死等不好的效果,但只要配合遵从医生的安排,根据患者的病情合理选择治疗方案,就能像陈阿姨一样得到很好的治疗效果。


值得一提的是,陈阿姨的案例属于佛山淋巴瘤化疗的第一例!(通讯员:林晓明、黄丽敏)


(正文已结束)

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